Ноотропил® (Nootropil®), инструкция, способ применения и дозировка, побочные эффекты, отзывы о лекарствах, капсулы, 400 мг, раствор для приема внутрь, 200 мг / мл, раствор для внутривенных инъекций, 200 мг / мл – RLS Medicine Encyclopedia

Ноотропил® (Nootropil®), инструкция, способ применения и дозировка, побочные эффекты, отзывы о лекарствах, капсулы, 400 мг, раствор для приема внутрь, 200 мг / мл, раствор для внутривенных инъекций, 200 мг / мл – RLS Medicine Encyclopedia

Ноотропил ® (Nootropil ® )

Поклон. форма. Дозировка Количество, шт Производитель
капсулы400 мг60
пероральный раствор200 мг / мл1
раствор для внутривенного введения200 мг / мл4 12
таблетки покрытые оболочкой800 мг20 30
раствор для внутривенного и внутримышечного введения200 мг / мл4 12

Услуги RLS ® Информация о лекарствах Aurora Medical Systems

Содержание

    Активный ингридиент Аналоги ATX Фармакологическая группа Нозологическая классификация (МКБ-10) 3D изображения Состав Фармакологическое действие Фармакодинамика Фармакокинетика. Показания к применению препарата Ноотропил Противопоказания. Использование при беременности и кормлении грудью Побочные эффекты Взаимодействие Способ применения и дозы Передозировка Особые направления Форма выпуска Производитель Условия продажи в аптеке Условия хранения Ноотропила Срок годности Ноотропила Заказ в аптеках Москвы Отзывы

Действующее вещество

Аналоги по АТХ

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

3D-изображения

Состав

Таблетки, покрытые оболочкой1 таблетка.
активный компонент:
пирацетам800 мг
1200 мг
вспомогательные вещества: Диоксид кремния 14,7 / 22,05 мг; стеарат магния, 2/3 мг; макрогол 6000, 20/30 мг; кроскармеллоза натрия, 16,7 / 25,05 мг
мантия: Опадры Y-1-7000 (диоксид титана (E171) – 8/12 мг; макрогол 400 – 1,6 / 2,4 мг; гипромеллоза 2910 5cP (E464) – 16/24 мг) – 25,6 / 38,4 мг; Опадры OY-S-29019 (гипромеллоза 2910 50 сП – 0,95 / 1,425 мг, макрогол 6000 – 0,05 / 0,075 мг) – 1 / 1,5 мг

Описание лекарственной формы

Таблетки: Продолговатые, белые или кремовые, покрытые оболочкой, с разделительной поперечиной с обеих сторон; выгравирована буква «N» на одной стороне справа и слева от риска.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Активный ингредиент – пирацетам, циклическое производное ГАМК.

Пирацетам – ноотропный препарат, непосредственно улучшающий работу мозга. Препарат влияет на ЦНС по-разному: изменяет нейротрансмиссию в головном мозге, улучшает метаболические условия, способствующие пластичности нейронов, улучшает микроциркуляцию, влияя на реологические свойства крови, не вызывая вазодилатации.

Длительное или кратковременное назначение пирацетама пациентам с дисфункцией головного мозга увеличивает концентрацию внимания и улучшает когнитивные функции, что проявляется значительными изменениями ЭЭГ (повышение α – и β-активности, снижение δ-активности).

Препарат способствует восстановлению когнитивных функций после различных травм головного мозга, вызванных гипоксией, отравлением или электросудорожной терапией. Пирацетам показан для лечения кортикального миоклонуса как в качестве монотерапии, так и в составе комбинированной терапии.

Укорачивает продолжительность спровоцированного воспаления вестибулярного нейрона.

Пирацетам подавляет повышенную агрегацию активированных тромбоцитов, а в случае патологической жесткости эритроцитов улучшает их деформируемость и фильтруемость.

Фармакокинетика

Поглощение. После приема внутрь пирацетам быстро и почти полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность пирацетама близка к 100%. После однократного приема 3,2 г С Максимум составляет 84 мкг / мл, после многократного приема 3,2 мг 3 раза в сутки – 115 мкг / мл и достигается через 1 час в плазме крови, а через 5 часов – в спинномозговой жидкости. Снижается потребление пищи Максимум на 17% и увеличивает T Максимум до 1,5 ч. У женщин при приеме пирацетама в дозе 2,4 г C. Максимум и AUC на 30% выше, чем у мужчин.

Распределение. Не связывается с белками плазмы. V d составляет около 0,6 л / кг. Пирацетам проникает через ГЭБ и плацентарный барьер. В исследованиях на животных было показано, что пирацетам избирательно накапливается в корковых тканях, в основном в лобных, теменных, затылочных, мозжечке и базальных ганглиях.

Обмен веществ. В организме не метаболизируется.

Выведение. Т. 1/2 составляет 4-5 часов из плазмы крови и 8,5 часов – из спинномозговой жидкости. Т. 1/2 не зависит от способа введения. 80-100% пирацетама выводится в неизмененном виде через почки за счет клубочковой фильтрации. Общий клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 80-90 мл / мин. Т. 1/2 удлиняется при почечной недостаточности (в конце ХБП – до 59 часов). Фармакокинетика пирацетама не изменяется у пациентов с нарушением функции печени.

Показания препарата Ноотропил ®

Симптоматическое лечение нарушений памяти, интеллектуальных расстройств при отсутствии диагноза деменции.

Ноотропил обладает способностью уменьшать проявления коркового миоклонуса у восприимчивых пациентов. Может быть проведен пробный курс лечения для определения вашей индивидуальной восприимчивости к пирацетаму.

Читайте также:  Запись кардиограммы при синусовом ритме

Противопоказания

повышенная чувствительность к пирацетаму или производным пирролидона или другим компонентам препарата;

острое нарушение мозгового кровообращения (геморрагический инсульт);

терминальная стадия хронической почечной недостаточности.

Применение при беременности и кормлении грудью

Доклинические исследования не показали прямого или косвенного воздействия на беременность, развитие эмбриона / плода, течение родов или постнатальное развитие.

Контролируемых исследований по применению препарата при беременности нет. Пирацетам проникает через плаценту в грудное молоко. Концентрация препарата у новорожденных достигает 70-90% от его концентрации в крови матери. Пирацетам нельзя назначать во время беременности.

В случае применения пирацетама женщине следует воздержаться от кормления грудью.

Побочные действия

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: Геморрагические расстройства.

Со стороны иммунной системы: Анафилактоидные реакции, гиперчувствительность.

Нарушения обмена веществ и питания: прибавка в весе (1,29%).

Психические расстройства: Возбуждение, нервозность (1,13%), тревога, депрессия (0,83%), галлюцинации, спутанность сознания, сонливость (0,96%).

Заболевания нервной системы: Гиперкинез (1,72%), атаксия, нарушение равновесия, обострение эпилепсии, головная боль, бессонница, астения (0,23%), озноб.

Заболевания пищеварительной системы: Тошнота, рвота, диарея, боли в животе (включая гастралгию).

Органы слуха: головокружение.

Кожные заболевания: дерматит, кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек.

Нарушения репродуктивной системы: Повышенное сексуальное желание.

Взаимодействие

Потенциал изменения фармакокинетики пирацетама другими препаратами невелик, так как 90% препарата выводится в неизмененном виде с мочой.

Сообщалось о путанице, раздражительности и нарушении сна при одновременном применении с гормонами щитовидной железы.

Согласно опубликованному исследованию у пациентов с рецидивирующим венозным тромбозом, пирацетам в дозе 9,6 г / день не изменял дозу аценокумарола, необходимую для достижения МНО 2,5-3,5, но по сравнению с эффектом одного аценокумарола добавление пирацетама в дозе 9,6 г / сут значительно снижает агрегацию тромбоцитов, высвобождение β-тромбоглобина, концентрацию фибриногена и фактора Виллебранда, а также вязкость крови и сыворотки.

В концентрациях 142, 426 и 1422 мг / мл пирацетам не ингибирует изоферменты цитохрома P450.

При концентрации 1422 мг / мл наблюдалось минимальное ингибирование CYP2A6 (21%) и 3A4 / 5 (11%). Однако более высокие значения константы ингибирования (К. а также ), вероятно, можно достичь при более высокой концентрации. Следовательно, метаболическое взаимодействие пирацетама с другими препаратами маловероятно. Назначение пирацетама 20 г / день в течение 4 недель пациентам с эпилепсией, получавшим стабильные дозы противоэпилептических препаратов, не изменяло пиковые концентрации в сыворотке и AUC противоэпилептических препаратов (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал и вальпроат).

Совместное применение с алкоголем не повлияло на концентрацию пирацетама в сыворотке крови; Концентрация этанола в сыворотке не изменилась после введения 1,6 г пирацетама.

Способ применения и дозы

Устно (во время еды или натощак, запивая жидкостью).

Нарушение памяти, умственная отсталость: 2,4-4,8 г / сут в 2-3 приема.

Кортикальный миоклонус: Лечение начинают с дозы 7,2 г / сут, каждые 3-4 дня дозу увеличивают на 4,8 г / сут, до максимальной дозы 24 г / сут в 2-3 приема. Лечение продолжают на протяжении всего заболевания. Каждые 6 месяцев следует предпринимать попытки снизить дозу или отменить препарат, постепенно снижая дозу на 1,2 г / сут каждые 2 дня.

Особые группы пациентов

Почечная недостаточность. Дозу следует корректировать в соответствии с клиренсом креатинина (см. Таблицу ниже).

Клиренс креатинина у мужчин можно оценить по концентрации креатинина в сыворотке крови (K. креатинин сыворотки ) по следующей формуле:

Cl креатинин, мл / мин = [(140 – возраст, лет) × масса тела, кг] / (72 × K сыворотка. , мг / дл)

Клиренс креатинина для женщин можно рассчитать, умножив полученное значение на коэффициент 0,85.

Почечная недостаточностьКреатинин Cl, мл / минГрафик дозирования
Нет (нормальный)> 80Нормальная дозировка
Свет50-792/3 обычной дозы за 2-3 приема
В среднем30–491/3 дозы обычно используется в 2 приема.
СерьезныйВ том числе низкие дозы ацетилсалициловой кислоты.

При лечении коркового миоклонуса избегайте резкого прекращения лечения, так как это может привести к рецидиву.

При лечении пациентов, находящихся на гипонатремической диете, рекомендуется учитывать, что таблетки пирацетама в дозе 24 г содержат 46 мг натрия.

Поскольку пирацетам выводится через почки, следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с почечной недостаточностью.

Во время длительного лечения пожилых пациентов необходим регулярный контроль клиренса креатинина, поскольку может потребоваться корректировка дозы.

Пирацетам проходит через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа.

Влияние на способность управлять автомобилем и машинами. Во время лечения следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и выполнении других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 800 мг. В блистере из ПВХ / алюминиевой фольги 15 шт. 2 блистера в картонной коробке.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1200 мг. В блистере из ПВХ / фольги алюминиевой по 10 шт.2 блистера в пачке картонной.

Производитель

ЮСБ Фарма С. А. Chemin du Foret, B-1420 Braine l ‘Allu, Бельгия.

Вопросы и претензии потребителей следует направлять по адресу: г. Москва, Переведеновский переулок, д. 13, корп. 105082, корп. 21.

Тел.: (495) 644-33-22; факс: (495) 644-33-29.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Ноотропил ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Ноотропил ®

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Ноотропил

Состав

Пирацетам – действующее вещество препарата.

Таблетки содержат 800 или 1200 мг вещества. Дополнительные элементы: макрогол 6000, диоксид кремния, кроскармеллоза натрия, стеарат магния.

Капсулы, содержащие 400 мг действующего вещества. Дополнительные ингредиенты: макрогол 6000, диоксид кремния, моногидрат лактозы, стеарат магния.

Раствор для приема внутрь содержит 200 или 330 мг действующего вещества на мл. Дополнительные компоненты композиции: сахарин натрия, чистая вода, глицерин, ацетат натрия, уксусная кислота, метилпарагидроксибензоат, ароматизаторы, пропилпарагидроксибензоат.

Ноотропил в / в в / в в / м раствор содержит 200 мг действующего вещества в 1 мл. Вспомогательные ингредиенты: тригидрат ацетата натрия, вода для инъекций, ледяная уксусная кислота.

Форма выпуска

В таблетках, капсулах, а также растворах для перорального применения и растворах для внутривенного и внутримышечного применения.

Фармакологическое действие

Ноотропный.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Действующее вещество – пирацетам. Прием Ноотропила увеличивает использование глюкозы, увеличивает синтез фосфолипидов и РНК, увеличивает уровень АТФ в тканях мозга и стимулирует гликолитические реакции. Препарат положительно влияет на обменные процессы в ткани мозга, облегчает обучение, улучшает интегративную работу и активность мозга, улучшает память. Ноотропил способен подавлять агрегацию активированных тромбоцитов, не оказывает сосудорасширяющего действия, но положительно влияет на микроциркуляцию и скорость распространения волны возбуждения в ткани мозга. При травмах головного мозга, вызванных интоксикацией, гипоксией и электросудорожной терапией, препарат оказывает выраженное защитное действие, уменьшая выраженность вестибулярного нистагма, уменьшая дельта-активность и повышая альфа – и бета-активность на электроэнцефалограмме. Препарат улучшает мозговой кровоток, повышает умственную работоспособность, улучшает проводимость между синапсами в неокортикальных структурах и положительно влияет на межполушарные связи. Лечебный эффект от лечения развивается постепенно. Препарат не оказывает психостимулирующего и седативного действия.

Препарат быстро всасывается, не метаболизируется, не связывается с белками крови. Выводится почками в неизмененном виде.

Показания к применению Ноотропила

Инструкция по применению препарата Ноотропил рекомендует назначать препарат в неврологии, наркологии и психиатрии.

В неврологической практике препарат применяют при патологии нервной системы, которая сопровождается нарушениями в эмоционально-волевой сфере (например, болезнь Альцгеймера) и снижением интеллектуальных и психических функций. Препарат рекомендован после интоксикаций и черепно-мозговой травмы, при хронической цереброваскулярной недостаточности (головные боли и головокружение, речь, внимание, нарушения памяти), при сосудистой патологии ткани головного мозга, при коме и подкоме, в период выздоровления для улучшения умственной деятельности и моторики, при остаточных явлениях ишемических нарушений мозгового кровообращения.

Показания к применению Ноотропила в психиатрии: летаргические, апатические и дефектные состояния (включая психоорганический синдром, шизофрению), астенодепрессивный синдром (с преобладанием мыслительной задержки, при старческих и ипохондрических расстройствах, астенической патологии, адреналине), нефротический синдром. Пирацетам рекомендован в комплексной терапии депрессивных состояний, резистентных к антидепрессантам, при лечении психологической патологии, протекающей на «органической нарушенной основе». Препарат рекомендован при непереносимости нейролептиков, нейролептиков с целью устранения психиатрических, неврологических и соматовегетативных осложнений. Препарат назначают при корковой форме миоклонии.

Ноотропил в лечебной практике применяется для купирования алкогольного абстинентного синдрома, острой интоксикации фенамином, барбитуратами, морфином, этанолом, морфиновым абстинентным синдромом, хроническим алкоголизмом (в сочетании с интеллектуальными и психическими расстройствами, астенией, стойкой психической патологией). Его можно использовать в составе комбинированной терапии для лечения серповидно-клеточной анемии.

Для устранения последствий перинатального поражения структур головного мозга, для улучшения процесса обучения, при детском церебральном параличе, задержке умственного развития Ноотропил может применяться в педиатрии.

Противопоказания

Препарат не применяют при геморрагическом инсульте, при выраженной патологии почечной системы, при непереносимости основного вещества пирацетама. При беременности, обильных кровотечениях, после серьезных операций, при патологиях гемостаза и в период грудного вскармливания Ноотропил назначают с осторожностью, оценивая возможный риск.

Побочные действия

На фоне лечения возникают следующие побочные эффекты: рвота, тошнота, нарушение концентрации внимания, дисбаланс, двигательная заторможенность, психическое возбуждение, гастралгия, нарушения сна, беспокойство, нарушения аппетита, нарушения стула, повышенная сексуальная активность, судорожный синдром, экстрапирамидные расстройства, головная боль, головокружение, дрожь в конечностях. При диагностировании стенокардии течение болезни ухудшается. Наиболее частые побочные эффекты регистрируются после превышения рекомендованной дозы 5 г в сутки.

Инструкция по применению Ноотропила (Способ и дозировка)

Препарат вводят внутривенно, внутримышечно и внутрь.

Инструкция на раствор

Начальная доза препарата для парентерального внутривенного введения – 10 г. При тяжелой патологии препарат вводят внутривенно капельно до 12 г в сутки, продолжительность инфузии – 20-30 минут. После достижения терапевтического эффекта количество препарата снижают с постепенным переходом на пероральный прием.

Таблетки Ноотропил, инструкция по применению

Препарат принимают дважды в сутки, суточная доза составляет 30-160 мг на 1 кг. При необходимости возможно увеличение количества приемов до 3-4 раз в сутки. Курс лечения по этой схеме до 2-6 месяцев.

При лечении нарушений памяти и когнитивных расстройств препарат назначают внутрь в начальной фазе терапии трижды в сутки по 1600 мг, в последующем дозу снижают до 800 мг.

Лечение острого цереброваскулярного заболевания следует начинать как можно скорее с дозы 12 г в сутки в течение двух недель, затем постепенно увеличивая дозу до 6 г в сутки.

Лечение коркового миоклонуса начинают с дозы 7,2 г в сутки с постепенным увеличением дозы действующего вещества на 4,8 г в сутки каждые 3-4 дня. Максимальная доза составляет 24 г за 24 часа.

Суточная доза при серповидно-клеточной анемии составляет 160 мг на 1 кг (4 приема). Во время кризиса дозу увеличивают до 300 мг на 1 кг.

При нарушении функции почек препарат применяют с осторожностью. Дозу назначает врач.

Как принимать препарат для улучшения памяти?

Принимайте препарат два раза в день. Для улучшения памяти рекомендуется следующая дозировка – 8 мл 20% раствора для приема внутрь.

Передозировка

В дозах более 75 г может возникнуть кровавый понос или боль в животе в течение 24 часов. Лечение следующее: может применяться промывание желудка или индукция рвоты, гемодиализ.

Взаимодействие

Ноотропил снижает риск экстрапирамидных расстройств при одновременном лечении нейролептиками. Описание Ноотропила указывает на его способность повышать эффективность непрямых антикоагулянтов, нейролептиков, психостимуляторов и гормонов щитовидной железы.

Условия продажи

Бланк рецепта врача обязателен.

Условия хранения

В сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 градусов Цельсия.

Срок годности

Не более 4 лет.

Особые указания

Лечение Ноотропилом требует регулярного контроля почечной и печеночной систем, периферической крови, уровня креатинина и остаточного азота. Медикаментозную терапию можно сочетать с психоактивными препаратами, препаратами, применяемыми при лечении сердечно-сосудистых заболеваний. Лечение острых изменений тканей и структур головного мозга назначают совместно с методами восстановительной медицины, дезинтоксикационной терапией. При психических заболеваниях одновременно назначаются психоактивные препараты. Резкое прекращение приема препарата недопустимо, особенно при лечении пациентов с кортикальным миоклонусом (из-за высокого риска рецидива судорог и припадков). В случае возникновения нежелательных эффектов, таких как бессонница или чрезмерная сонливость, рекомендуется прекратить вечерний прием. Во время гемодиализа Ноотропил проходит через специальные фильтрующие мембраны в устройстве. Пирацетам влияет на вашу способность управлять автомобилем.

В Википедии препарат не описан.

Совместимость с алкоголем

Алкоголь не влияет на содержание пирацетама в сыворотке крови, в то время как концентрация алкоголя в крови не менялась при приеме 1,6 г активного ингредиента.

Оцените статью
Добавить комментарий