Ципролет® А (Ciprolet A), инструкция, способ применения и дозировка, побочные эффекты, отзывы о препарате, таблетки, покрытые оболочкой, 600 мг, 500 мг – RLS Medicine Encyclopedia

Ципролет® А (Ciprolet A), инструкция, способ применения и дозировка, побочные эффекты, отзывы о препарате, таблетки, покрытые оболочкой, 600 мг, 500 мг – RLS Medicine Encyclopedia

Ципролет ® А (Ciprolet А)

Поклон. форма. Дозировка Количество, шт Производитель
таблетки покрытые оболочкой600 мг + 500 мг10

Услуги RLS ® Информация о лекарствах Aurora для медицинских систем

Содержание

    Активный ингридиент Аналоги ATX Фармакологическая группа Нозологическая классификация (МКБ-10) Состав Фармакологическое действие Фармакодинамика Фармакокинетика. Ципролет А показания к применению Противопоказания. Использование при беременности и кормлении грудью Побочные эффекты Взаимодействие Способ применения и дозы Передозировка Особые направления Форма выпуска Производитель условия отпуска из аптек Ciprolet A Условия хранения Срок годности Ciprolet A Заказ в аптеках Москвы Отзывы

Действующее вещество

Аналоги по АТХ

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав

Таблетки, покрытые оболочкой1 таблетка.
активные вещества:
моногидрат гидрохлорида ципрофлоксацина582 285 мг
(эквивалент 500 мг ципрофлоксацина)
тинидазол600 мг
вспомогательные вещества: кукурузный крахмал, 35 мг; кроскармеллоза натрия, 27,476 мг; МКЦ, 5 мг; карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) 5 мг; коллоидный диоксид кремния, 3,952 мг; тальк, 8,952 мг; стеарат магния, 7 мг
покрытие фольгой: Гипромеллоза (6 сП), 21,21 мг; сорбиновая кислота 0,2095 мг; диоксид титана, 1 мг; тальк, 4,01 мг; макрогол 6000, 4,01 мг; полисорбат 80, 0,2095 мг; диметикон, 0,295 мг; Желтый закат (E110), 9,047 мг

Описание лекарственной формы

таблетки: Овальные, покрытые пленкой, светло-оранжевые или оранжевые, с многочисленными мелкими пятнами более темного цвета, с разделительным гребнем с одной стороны и гладким с другой.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Это комбинированный препарат, действие которого обусловлено его составляющими.

Тинидазол – производное имидазола с противопротозойной и антибактериальной активностью, эффективное против Влагалищная трихомонада , Entamoeba histolytica , Лямблии, а также возбудители анаэробных инфекций ( Clostridium spp. , Bacteroides fragilis , Bacteroides melaninogenicus , Eubacter spp. , Fusobacterium spp. , Peptococcus spp. и Peptostreptococcus spp. ). Как высоколипофильный препарат, он проникает в трихомонады и анаэробные микроорганизмы, где восстанавливается нитроредуктазой, подавляет синтез и повреждает структуру ДНК.

Ципрофлоксацин – антимикробное средство широкого спектра действия, производное фторхинолона, ингибирует бактериальные ДНК-гиазы (топоизомеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации ДНК вокруг ядерной РНК, которая необходима для считывания генетической информации), нарушает синтез ДНК, рост бактерий и деление и вызывает значительные морфологические изменения (включая изменения клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки.

Обладает бактерицидным действием на грамотрицательные организмы во время покоя и деления (действует не только на ДНК-газ, но и лизирует клеточную стенку), а на грамположительные микроорганизмы – только при делении. Низкая токсичность для клеток макроорганизмов объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы. На фоне применения ципрофлоксацина не наблюдается параллельного развития устойчивости к другим антибиотикам, не относящимся к группе ингибиторов гиразы, что делает его высокоэффективным против бактерий, устойчивых к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам и многим другим антибиотикам.

К ципрофлоксацину чувствительны грамотрицательные аэробы: Enterobacteriaceae ( кишечная палочка , Salmonella spp. , Shigella spp. , Citrobacter spp. , Klebsiella spp. , Enterobacter spp. , Протей мирабилис , Протей обыкновенный , Serratia marcescens , Hafnia alvei , Эдвардсиэлла Тарда , Providencia spp. , Морганелла моргания , Vibrio spp. , Yersinia spp. ), другие грамотрицательные бактерии ( Haemophilus spp. , Синегнойная палочка , Moraxella catarrhalis , Aeromonas spp. , Pasteurella multocida , Plesiomonas shigelloides , Campylobacter jejuni , Neisseria spp. ), некоторые внутриклеточные возбудители ( Легионелла пневмофила , Brucella spp. , Listeria monocytogenes , Микобактерии туберкулеза , Mycobacterium kansasii ); Грамположительные аэробы: Staphylococcus spp. ( Золотистый стафилококк , Гемолитический стафилококк , Staphylococcus hominis , Staphylococcus saprophyticus ), Streptococcus spp. ( Streptococcus pyogenes , Streptococcus agalactiae ).

Большинство устойчивых к метициллину стафилококков также устойчивы к ципрофлоксацину. Резистентность развивается очень медленно, потому что, с одной стороны, после действия ципрофлоксацина почти не остается выживших микроорганизмов, а с другой стороны, у бактериальных клеток нет ферментов, которые бы его инактивировали. Лекарственной устойчивостью являются: Bacteroides fragilis , Pseudomonas cepacia. , Pseudomonas maltophilia. , Уреаплазма уреалитикум , Clostridium difficile , Nocardia asteroides . Неэффективен против Treponema pallidum. .

Фармакокинетика

И ципрофлоксацин, и тинидазол хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте после приема внутрь. Потребление пищи замедляет всасывание, но не меняет пиковую концентрацию и биодоступность.

Распределение

Тинидазол. Биодоступность – 100%, связывание с белками плазмы – 12%, T Максимум после приема внутрь – 2 ч, С Максимум после приема внутрь 500 мг – 47,7 мкг / мл.

Ципрофлоксацин. Биодоступность 50-85%, V d – 2-3,5 л / кг, связывание с белками плазмы – 20-40%, Т Максимум после приема внутрь – 60-90 мин, С. Максимум после приема внутрь 500 мг – 0,2 мкг / мл.

Обмен веществ и выведение

Тинидазол попадает в спинномозговую жидкость в концентрации, равной концентрации в плазме, и реабсорбируется в почечных канальцах. Т. 1/2 – 12-14 часов Тинидазол метаболизируется в печени с участием ферментной системы цитохрома P450 (CYP3A4). Около 50% выводится с желчью, 25% – через почки, 12% – в виде метаболитов. Он реабсорбируется в почечных канальцах.

Ципрофлоксацин хорошо проникает в жидкости и ткани организма (за исключением богатых жиром тканей, таких как нервная ткань). Концентрация в тканях в 2-12 раз выше, чем в плазме. Терапевтические концентрации достигаются в слюне, миндалинах, печени, желчном пузыре, желчи, кишечнике, органах брюшной полости и малого таза, матке, семенной жидкости, ткани предстательной железы, эндометрии. Фаллопиевы трубы и яичники, почки и мочевыводящие пути, легочная ткань, бронхиальный секрет, костная ткань, мышцы, синовиальная жидкость и суставной хрящ, перитонеальная жидкость, кожа. Небольшое количество проникает в спинномозговую жидкость, где его концентрация при отсутствии воспаления мозговой оболочки составляет 6-10% сыворотки, а в случае воспаления – 14-37%. Ципрофлоксацин также хорошо проникает в глазную жидкость, бронхиальный секрет, плевру, брюшину, лимфу и через плаценту. Концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах в 2-7 раз выше, чем в плазме крови. Активность незначительно снижается при значениях pH ниже 6. Метаболизируется в печени (15-30%) с образованием неактивных метаболитов (диэтилципрофлоксацин, сульфоципрофлоксацин, оксоципрофлоксацин, формилципрофлоксацин). Т. 1/2 – около 4 ч. Выводится в основном почками путем канальцевой фильтрации и канальцевой секреции в неизмененном виде (40-50%) и в виде метаболитов (15%), остальное – через желудочно-кишечный тракт. Небольшое количество выделяется с молоком матери. Почечный Cl составляет 3-5 мл / мин / кг; Общий Cl составляет 8-10 мл / мин / кг.

Читайте также:  Применение настойки зверобоя

В особых случаях.

Фармакокинетические параметры тинидазола у пациентов с ХБП (Cl креатинина более 22 мл / мин) не отличаются от таковых у здоровых людей.

В случае ципрофлоксацина в CPN T. 1/2 длится до 12 ч. При ХБП (Cl креатинина выше 20 мл / мин) процент препарата, выводимого почками, снижается, но не происходит накопления в организме из-за компенсаторного увеличения метаболизма препарата и его выведения через желудочно-кишечный тракт. .

Показания препарата Ципролет ® А

Смешанные бактериальные инфекции, вызванные чувствительными грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами в сочетании с анаэробными микроорганизмами и / или простейшими:

Инфекции дыхательных путей (острый и хронический (в стадии обострения) бронхит, пневмония, бронхолегочная болезнь);

ЛОР-инфекции (средний отит, воспаление челюсти, воспаление лба, синусит, мастоидит, тонзиллит, фарингит);

инфекции полости рта (острый язвенный гингивит, пародонтит, периостит);

Инфекции почек и мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит);

Инфекции органов малого таза и половых органов (простатит, аднексит, слюнный гландит, перитонит, эндометрит, уретрит, перитонит полового члена);

внутрибрюшные инфекции (инфекции желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей, внутрибрюшинные абсцессы);

инфекции кожи и мягких тканей (инфицированные язвы, раны, ожоги, абсцессы, флегмоны, кожные язвы при синдроме диабетической стопы, пролежни);

инфекции костей и суставов (остеомиелит, септический артрит);

Противопоказания

Повышенная чувствительность (в том числе к фторхинолонам или производным имидазола);

болезни крови (анамнез);

Угнетение костномозгового кроветворения;

органические нарушения ЦНС;

одновременное применение с тизанидином (риск значительного снижения артериального давления, сонливость);

Детский возраст до 18 лет.

С осторожностью: Тяжелый церебральный атеросклероз; нарушение мозгового кровообращения; психическое заболевание; эпилепсия; история судорог; значительная почечная и / или печеночная недостаточность; пожилой возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

Поскольку тинидазол и ципрофлоксацин выделяются с грудным молоком, на время лечения препаратом следует прекратить грудное вскармливание, поскольку тинидазол может оказывать мутагенное и канцерогенное действие.

Побочные действия

Заболевания пищеварительной системы: снижение аппетита, сухость во рту, металлический привкус во рту, тошнота, рвота, диарея, боли в животе, метеоризм, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с заболеваниями печени в анамнезе), гепатит, некроз печени.

Заболевания нервной системы: Головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, нарушение координации (в том числе двигательная атаксия), дизартрия, периферическая невропатия; редко – судороги, слабость, беспокойство, тремор, бессонница, кошмары, периферический паралич (ненормальное болевое ощущение), повышение внутриглазного давления, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации и другие симптомы психотических реакций, мигрень, обмороки, тромбоз церебральных артерий, повышенное потоотделение. .

Органы чувств: изменения вкуса и запаха, нарушения зрения (диплопия, изменение цветового восприятия), шум в ушах, нарушение слуха.

Сердечно-сосудистые заболевания: Тахикардия, аритмия, падение артериального давления.

Органы кроветворения: Лейкопения, гранулоцитопения, анемия (в том числе гемолитическая), тромбоцитопения, лейкоцитоз, тромбоцитоз.

Заболевания мочевыделительной системы: гематурия, кристаллурия (со щелочной мочой и снижением диуреза), гломерулонефрит, дизурия, полиурия, задержка мочи, альбуминурия, снижение почечной экскреции азота, интерстициальный нефрит.

Аллергические реакции: Кожный зуд, крапивница, кожная сыпь, лекарственная лихорадка, экхимоз, ангионевротический отек, одышка, эозинофилия, фотосенсибилизация, васкулит, узловатая эритема, мультиформная экссудативная эритема (включая синдром Стивенса-Джонсона), синдром токсического эпидермального некролиза (синдром Лайелла).

По лабораторным параметрам: Гипопротромбинемия, повышение уровня печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, гипергликемия.

Другой: Артралгия, артрит, тендовагинит, разрыв сухожилий, астения, миалгия, суперинфекции (кандидоз, псевдомембранозный колит), покраснение лица.

Взаимодействие

Эффекты, вызванные тинидазолом. Усиливает действие непрямых антикоагулянтов. Чтобы снизить риск кровотечения, дозу Ципролет® А следует уменьшить на 50%. Усиливает действие этанола (дисульфирамоподобные реакции). Фенобарбитал ускоряет метаболизм тинидазола. Не рекомендуется применять Ципролет® А с этионамидом.

Эффекты, вызванные ципрофлоксацином. За счет снижения активности микросомального окисления в гепатоцитах увеличивает концентрацию и удлиняет T 1/2 Теофиллин и другие ксантины, включая кофеин, пероральные гипогликемические препараты, непрямые антикоагулянты, снижают протромбиновый индекс. Он усиливает нефротоксичность циклоспорина, наблюдается повышение креатинина сыворотки крови, у таких пациентов необходимо контролировать этот показатель дважды в неделю. Пероральный прием вместе с железосодержащими препаратами, сукральфатом и антацидами, содержащими Mg 2+, Ca 2+, Al 3+, диданозин, снижает абсорбцию ципрофлоксацина. Поэтому Ципролет® А следует вводить за 1-2 часа до или через 4 часа после приема вышеуказанных препаратов. НПВП (кроме ацетилсалициловой кислоты) увеличивают риск судорог. Метоклопрамид ускоряет абсорбцию, что снижает Т. Максимум . Одновременный прием урикозурических препаратов приводит к задержке выведения (до 50%) и увеличению концентрации ципрофлоксацина в плазме крови. Увеличивает C Максимум В 7 раз (от 4 до 21 раз) и AUC тизанидина, что увеличивает риск значительного снижения артериального давления и сонливости.

Читайте также:  Симптомы и признаки после укуса клеща у человека

Ципролет® А совместим с сульфаниламидами и антибиотиками (β-лактамные антибиотики, аминогликозиды, эритромицин, рифампицин, цефалоспорины), в сочетании с которыми обычно наблюдается синергизм.

Способ применения и дозы

Внутривенно За 1 час до или через 2 часа после еды, запивая большим количеством воды. Таблетки нельзя измельчать, жевать или измельчать.

Рекомендуемая доза – по 1 таблетке 2 раза в день в течение 5-10 дней.

Передозировка

Симптомы: В случае острой передозировки преобладают симптомы обратимого поражения мочевыделительной системы и могут возникнуть судороги.

Уход: Вызывание рвоты, промывание желудка. Симптоматическое и поддерживающее лечение (включая адекватное увлажнение). Специфического антидота нет. Тинидазол может быть полностью выведен из организма с помощью перитонеального гемо – или диализа, в то время как ципрофлоксацин выводится лишь в незначительной степени (ЦНС, препарат следует вводить только для поддержки жизненно важных функций).

Если во время или после лечения возникает тяжелая и продолжительная диарея, следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленного прекращения приема препарата и соответствующего лечения.

Лечение следует прекратить при появлении болей в сухожилиях или первых признаков тендинита.

Во время лечения более 6 дней следует контролировать показатели периферической крови.

Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работу, требующую повышенной скорости физических и психических реакций. Во время лечения следует воздерживаться от выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг + 600 мг. В блистерах ПВХ / алюминий по 10 шт. По 1 блистеру в картонной коробке.

Производитель

“Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.”, Хайдарабад, Андхра-Прадеш, Индия.

Адрес производственной площадки: № 42, 45 и 46, деревня Бачупалли, Кутбуллапур Мандал, район Ранга Редди, Андхра-Прадеш, Индия.

Потребительские претензии следует направлять к Dr. Reddy’s Laboratories Ltd: 115035, г. Москва, Овчинниковская наб. 20, корп. 1.

Тел.: (495) 795-39-39, 783-29-01; факс: (495) 795-39-08.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Ципролет ® А

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Ципролет ® А

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Ципролет® (500 мг)

Инструкция

    русский Казакша

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой, 250 мг, 500 мг

Состав

Одна таблетка содержит

Действующее вещество – ципрофлоксацин 250 мг или 500 мг,

Дополнительные ингредиенты: кукурузный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, кроскармеллоза натрия, коллоидный диоксид кремния, очищенный тальк, стеарат магния,

Гипромеллоза, сорбиновая кислота, диоксид титана, очищенный тальк, макрогол (6000), полисорбат 80, диметикон.

Описание

Белые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, круглые, двояковыпуклые и гладкие с обеих сторон, высотой (4,10 0,20) мм и диаметром (11,30 0,20) мм (для дозы 250 мг) или высотой (5,50 0,20)) мм и диаметром (12,60 0,20). ) мм (для дозы 500 мг).

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробные препараты для системного применения. Антибактериальные средства на основе производных хинолона. Фторхинолоны. Ципрофлоксацин.

Код УВД J01MA02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика.

Быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность при приеме внутрь составляет 70%. Потребление пищи не оказывает значительного влияния на абсорбцию ципрофлоксацина. Профиль концентрации ципрофлоксацина в плазме после перорального введения аналогичен профилю после внутривенного введения, поэтому пероральный и внутривенный пути введения можно считать взаимозаменяемыми. Связывание с белками плазмы составляет 20-40%. Средний период полувыведения ципрофлоксацина составляет от 6 до 8 часов после однократного или многократного приема. Ципрофлоксацин хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов и мокроту; мочеполовые органы, включая предстательную железу; костная ткань, спинномозговая жидкость, полинуклеарные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. В основном выводится с мочой и желчью.

Фармакодинамика

Ципролет® – антибиотик широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Он ингибирует бактериальную ДНК-гиразу (топоизомеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, что необходимо для считывания генетической информации), прерывает синтез ДНК, рост и деление бактерий, вызывает четкие морфологические изменения (включая клеточную стенку). и мембрана) и быстрой гибели бактериальных клеток. Обладает бактериостатическим действием на грамотрицательные микроорганизмы в период покоя, а при делении – бактерицидным (поскольку действует не только на ДНК-газ, но и лизирует клеточную стенку), а на грамположительные микроорганизмы – бактерицидным только при делении. . Низкая токсичность для клеток макроорганизмов объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы. Ципролет® активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов in vitro и in vivo:

– грамположительные аэробные микроорганизмы: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Включая Staphylococcus aureus, epidermidis, Streptococcus pyogenes, agalactiae, pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Gruptococcus pyogenes, Gruptococcus pyogenes, Agalactiae

– грамотрицательные аэробные микроорганизмы: виды Acinetobacter, в том числе Acinetobacter anitratus, baumannii, calcoaceticus, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Bordetella pertussis, Citrobacter freundii, diversus, Enterobacter spp, в том числе Entermerobacter influenis, haloemoemoe, agloemoisinalis. , Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp, включая Klebsiella oxytoca, pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, в том числе Pseudomonas aeruginosis.

Читайте также:  Элевит при беременности: инструкция по применению | Компетентность в отношении здоровья на iLive

– анаэробные микроорганизмы: Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus, Propionibacterium spp., Veillonella spp.

– внутриклеточные микроорганизмы: Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Chlamydia pneumoniae, psittaci, trachomatis, виды Legionella, включая Legionella pneumophila, Mycobacterium spp. включая Mycobacterium leprae, туберкулез, Mycoplasma pneumoniae; Rickettsia spp,

Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroids, Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepatica, Pseudomonas maltophilia, Treponema pallidum устойчивы к Cyprolet®.

Показания к применению

Неосложненные и осложненные инфекции, вызванные чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами:

– инфекции ЛОР-органов (средний отит, гайморит, фарингит, мастоидит, тонзиллит)

– инфекции нижних дыхательных путей, вызванные грамотрицательными бактериями, вызываемыми Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Esherichia coli, Pseudomonas spp., Haemophilus spp., Branhamella spp., Legionella spp., Staphylococcus spp., заболеванием легких, бронхолегочная инфекция при муковисцидозе или бронхоэктазиях, пневмонии)

– Инфекции мочевыводящих путей (гонококковый уретрит и воспаление шейки матки)

– Инфекции, передающиеся половым путем, вызванные Neisseria gonorrhoeae (гонорея, мягкий рак, урогенитальный хламидиоз)

– Воспаление придатка яичка или паха, в том числе вызванное Neisseria gonorrhoeae.

– Воспалительные заболевания органов малого таза у женщин, включая случаи, вызванные Neisseria gonorrhoeae.

– Инфекции брюшной полости (бактериальные инфекции желудочно-кишечного тракта или желчевыводящих путей, перитонит)

– инфекции кожи и мягких тканей

– Сепсис, бактериемия, инфекции или профилактика инфекций у пациентов с ослабленным иммунитетом (например, пациенты с ослабленным иммунитетом или пациенты с нейропенией)

– профилактика и лечение ингаляционной сибирской язвы (инфекция Bacillus anthracis)

– Инфекции костей и суставов

Детство и юность

– Для лечения осложнений, вызванных синегнойной палочкой, у детей старше 6 лет с муковисцидозом.

– Сложные инфекции мочевыводящих путей и пиелонефрит.

– Профилактика и лечение ингаляционной сибирской язвы (инфекция Bacillus anthracis)

Способ применения и дозы

Таблетки Ципролет® взрослым назначают внутрь перед едой или между приемами пищи, не разжевывая, запивая большим количеством жидкости. При приеме натощак активный ингредиент всасывается быстрее. Таблетки ципрофлоксацина не следует принимать вместе с молочными продуктами (например, молоком, йогуртом) или фруктовыми соками с добавлением минералов.

Дозы определяются в зависимости от типа и тяжести инфекции, а также от восприимчивости предполагаемого возбудителя, функции почек пациента, а у детей и подростков учитывается вес пациента.

Доза определяется на основании показаний, типа и степени тяжести инфекции, чувствительности к ципрофлоксацину, лечение зависит от тяжести заболевания, а также клинических и бактериологических процессов.

Для лечения инфекций, вызванных определенными бактериями (например, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter или Stafilococ), требуются более высокие дозы ципрофлоксацина, которые можно вводить в сочетании с одним или несколькими другими подходящими антибактериальными средствами.

Для лечения некоторых инфекций (например, воспаления женских тазовых органов, внутрибрюшных инфекций, инфекций у пациентов с нейтропенией, инфекций костей и суставов) можно комбинировать одно или несколько совместимых антибактериальных агентов в зависимости от возбудителей, вызывающих заболевание. Препарат рекомендуется применять в следующих дозах:

Показания

Суточная доза мг

Продолжительность полного лечения (включая возможность первичного парентерального лечения ципрофлоксацином)

Инфекции нижних дыхательных путей

От 2 х 500 мг до

От 7 до 14 дней

Инфекции верхних дыхательных путей

Обострение хронического гайморита

2 х 500 мг до

От 7 до 14 дней

Хронический гнойный средний отит

От 2 х 500 мг до

От 7 до 14 дней

Тяжелый средний отит

От 28 дней до 3 месяцев

Инфекции мочевыводящих путей

От 2 х 500 мг до 2 х 750 мг

Женщинам в период менопаузы по 500 мг однократно

Осложненный цистит, неосложненный пиелонефрит

От 2 х 500 мг до 2 х 750 мг.

По крайней мере, 10 дней, в некоторых случаях (например, абсцессы) до 21 дня

От 2 х 500 мг до 2 х 750 мг

От 2 до 4 недель (острая), от 4 до 6 недель (хроническая)

Генитальные инфекции

Грибковое воспаление уретры и шейки матки

Разовая доза 500 мг

Воспаление семенного пузырька и воспалительное заболевание таза

От 2 х 500 мг до 2 х 750 мг

Минимум 14 дней

Желудочно-кишечные и внутрибрюшные инфекции

Диарея, вызванная бактериальной инфекцией, включая Shigella spp, за исключением Shigella dysenteriae типа I и эмпирическое лечение тяжелой диареи путешественников

Диарея, вызванная Shigella dysenteriae типа I

Оцените статью
Добавить комментарий