Сустагард Артро – официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Сустагард Артро – официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Сустагард Артро – инструкция по применению

Регистрационный номер:

Торговое название:

Международное непатентованное наименование:

Лекарственная форма:

концентрат для приготовления раствора для внутримышечного введения

Состав:

Ампула А. Одна ампула (2 мл) содержит: действующее вещество: глюкозамин, сульфат натрия, хлорид натрия (в виде сухого вещества) – 502,5 мг (в том числе: глюкозамина сульфат – 400 мг, натрия хлорид – 102,5 мг).
Дополнительные ингредиенты: лидокаина гидрохлорид 10,0 мг, натрия дисульфит 2,0 мг, соляная кислота концентрированная – до pH 2,0-3,0, вода для инъекций – до 2 мл.
Ампула Б (растворитель). Одна ампула (1 мл) содержит: диэтаноламин 24,0 мг, вода для инъекций до 1 мл.

Описание:

Ампула А представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета.
Ампула B (растворитель) – бесцветная прозрачная жидкость.
Решение: ампула A + ампула B (растворитель) представляет собой бесцветную или бледно-желтую прозрачную жидкость без взвешенных частиц.

Фармакотерапевтическая группа:

Средство, стимулирующее регенерацию тканей.

Код ATX:

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Препарат стимулирует регенерацию хрящевой ткани, обладает анаболическим, антикатаболическим, хондропротекторным, противовоспалительным, обезболивающим действием. Сульфат глюкозамина, активный ингредиент SUSTAGARD® ARTRO, представляет собой соль природного аминосахарида глюкозамина, который физиологически присутствует в организме. Глюкозамин стимулирует синтез протеогликанов (гликозаминогликанов и гиалуроновой кислоты) в синовиальной жидкости хондроцитами, угнетает ферменты (коллагеназа, фосфолипаза А2 и др.), Разрушающие синовиальную жидкость. ) которые вызывают деградацию хрящевой ткани; подавляет образование супероксидных радикалов, подавляет активность лизосомальных ферментов, инициирует процесс связывания серы при синтезе хондроитовой кислоты и способствует правильному отложению кальция в костной ткани; предотвращает вредное воздействие кортикостероидов на хондроциты и препятствует синтезу гликозаминогликанов, вызванному нестероидными противовоспалительными препаратами.
Сульфогруппы также участвуют в синтезе гликозаминогликанов и метаболизме хряща, а сульфосты боковых цепей протеогликанов, способствуя удержанию воды, поддерживая эластичность хрящевого матрикса.
Сульфат глюкозамина останавливает разрушение хряща и уменьшает симптомы остеоартрита. Облегчение клинических симптомов обычно проявляется в течение 2 недель после начала лечения, при этом клиническое улучшение сохраняется в течение 8 недель после отмены препарата.
Фармакокинетика. После внутримышечного введения сульфат глюкозамина быстро преодолевает биологические барьеры и проникает в ткани, в основном в суставной хрящ. Период полураспада T 1/2 – около 60 ч, в основном выводится почками.

Показания к применению

Первичный и вторичный остеоартроз, остеохондроз, спондилоартропатия.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаину и другим компонентам SUSTAGARD® ARTRO. Из-за содержания лидокаина: нарушения сердечной проводимости, острая сердечная недостаточность, эпилептические припадки в анамнезе, тяжелые заболевания печени и почек, беременность и лактация, дети и подростки до 18 лет.

С осторожностью

С осторожностью следует применять препарат пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотонией.
При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) повышается вероятность возникновения аллергических реакций на препарат.
Безопасность применения лидокаиновых анестетиков вызывает сомнения у пациентов, склонных к злокачественной гипертермии, поэтому в таких случаях следует избегать их применения. Особую осторожность следует соблюдать при применении препарата пациентам с недостаточностью кровообращения, артериальной гипотензией, нарушением функции печени и / или почек. Следует соблюдать осторожность при назначении лидокаина пациентам пожилого возраста, пациентам с эпилепсией, пациентам с нарушением сердечной проводимости, дыхательной недостаточностью.

Читайте также:  Повышенный холестерин при беременности, угроза повышенного холестерина у беременных

Способ применения и режим дозирования

Только для внутримышечного применения! Препарат не предназначен для внутривенного введения. Непосредственно перед инъекцией смешайте содержимое ампулы A с ампулой B (растворитель) в одном шприце. Приготовленный раствор (3 мл) вводят внутримышечно 3 раза в неделю в течение 4-6 недель.
Инъекции препарата можно сочетать с приемом глюкозамина.

Побочные действия

Нарушения со стороны пищеварительной системы: метеоризм, диарея, запор.
Аллергические реакции: крапивница, зуд.
Местные реакции: легкое жжение (стихает с развитием анестезирующего эффекта в течение 1 минуты), тромбофлебит.
Из-за содержащегося в препарате лидокаина могут возникать следующие типичные для этого компонента побочные эффекты: расстройства пищеварительной системы: тошнота, рвота; расстройства нервной системы: онемение языка и слизистой оболочки полости рта, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, тремор, эйфория, спутанность сознания; нарушения системы кровообращения: нарушение сердечной проводимости; аллергические реакции: отек, анафилактический шок.
Бисульфит натрия, содержащийся в препарате, может в редких случаях вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.

Передозировка

О случаях передозировки не сообщалось.
В состав препарата входит вспомогательное вещество лидокаина гидрохлорид. Первыми симптомами передозировки лидокаина гидрохлорида со стороны ЦНС могут быть онемение языка и губ, возбуждение, беспокойство, шум в ушах, головокружение, помутнение зрения, тремор, депрессия, сонливость.
Следует контролировать сердечно-сосудистую и дыхательную функцию пациента. Изменения этих параметров могут свидетельствовать о передозировке препарата, поэтому пациенту следует немедленно обеспечить кислород. Все осложнения требуют симптоматического лечения.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Сульфат глюкозамина совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами, парацетамолом и глюкокортикостероидами.
В состав препарата входит вспомогательное вещество лидокаин. Циметидин, пептидин, бупивакаин, пропранолол, хинидин, дизопирамид, амитриптилин, нортриптилин, хлорпромазин, имипрамин повышают концентрацию лидокаина в плазме крови, снижая его метаболизм в печени. Одновременное применение с антиаритмическими препаратами класса IA ​​(например, хинидином, прокаинамидом, дизопирамидом) приводит к удлинению интервала Q-T, в очень редких случаях может развиться AV блокада или фибрилляция желудочков. При одновременном применении с седативными средствами седативный эффект усиливается. Фенитоин усиливает кардиодепрессивный эффект лидокаина. Бред, галлюцинации могут возникать при одновременном применении с прокаинамидом. Лидокаин может усиливать действие лекарств, которые предрасполагают вас к блокированию нервно-мышечной передачи, поскольку он снижает передачу нервных импульсов. Этанол усиливает угнетающее действие лидокаина на дыхание.

Особые указания

SUSTAGARD® ARTRO следует применять с осторожностью пациентам с нарушенной толерантностью к глюкозе. С осторожностью применять при лечении больных бронхиальной астмой.
Одна доза этого лекарства содержит 40,8 мг натрия. Это следует учитывать при назначении лекарств пациентам, соблюдающим строгую бессолевую диету.
В связи с тем, что инъекционная форма препарата содержит вспомогательное вещество лидокаин, перед применением препарата следует провести кожную пробу на индивидуальную чувствительность к препарату, о чем могут свидетельствовать отек и покраснение в месте инъекции.

Читайте также:  Как правильно лечить гастрит? Травы при гастрите

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Влияние глюкозамина на способность управлять транспортными средствами и механизмами не изучалось. Следует учитывать, что в состав препарата входит лидокаин, который может временно повлиять на двигательные способности и координацию. Во время лечения следует соблюдать осторожность при управлении автомобилем или занятием другими потенциально опасными видами деятельности.

Форма выпуска

Концентрат для раствора для внутримышечных инъекций 200 мг / мл, в комплекте с растворителем.
Ампула A: по 2 мл в ампулах из прозрачного защитного стекла с цветным разделительным кольцом или с цветной точкой и насечкой. На ампулах дополнительно наносится печать с одним, двумя или тремя цветными кольцами и / или двумерным штрих-кодом и / или буквенно-цифровым кодированием с дополнительными цветными кольцами или без них, двумерным штрих-кодом, буквенно-цифровым кодированием.
По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из поливинилхлоридной фольги и алюминиевой или пластиковой фольги или без фольги и фольги.
Ампула B: по 1 мл в ампулах из бесцветного стекла с цветным разделительным кольцом или с цветной точкой и насечкой. На ампулах дополнительно наносится печать с одним, двумя или тремя цветными кольцами и / или двумерным штрих-кодом и / или буквенно-цифровым кодированием с дополнительными цветными кольцами или без них, двумерным штрих-кодом, буквенно-цифровым кодированием.
5 ампул в фольге из поливинилхлорида и алюминиевой или пластиковой фольге или без фольги и фольги.
1 картонная упаковка с ампулами А и 1 картонная упаковка с ампулами Б с инструкцией по применению в картонной упаковке.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Производитель

ЗАО Фармкомпания “Сотекс”.
141345, Россия, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, поселок Березняковское, поселок Беликово 10, 11, 12.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/ Претензии потребителей направлять по адресу:

ЗАО «ФармФирма Сотекс»
141345, Россия, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, поселок Березняковское, поселок Белково, д. 11

Сустагард Артро, 1.5 г, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 20 шт.

Состав

Раствор для внутримышечного введения с растворителем1 комплект
Ампула А2 мл
активный компонент:
Хлорид натрия сульфат глюкозамина (в пересчете на сухое вещество)502,5 мг
(содержит глюкозамина сульфат 400 мг, натрия хлорид 102,5 мг).
вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид – 10 мг; бисульфит натрия – 2 мг; концентрированная соляная кислота – до pH 2-3; вода для инъекций – до 2 мл
Ампула B (растворитель)1 мл
диэтаноламин24 мг
вода для инъекцийдо 1 мл
Читайте также:  Таблетки для похудения - 10 самых эффективных лекарств в аптеках
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь1 пакетик.
действующее вещество:
Глюкозамина сульфат натрия хлорид1,884 г
(эквивалент глюкозамина сульфата – 1,5 г)
вспомогательные вещества: аспартам; сорбитол; макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000); моногидрат лимонной кислоты – для получения веса содержимого одного мешка (до 3,95 г)

Описание

Раствор для внутримышечного введения вместе с растворителем

Ампула А – Бесцветная или бледно-желтая прозрачная жидкость.

Ампула B (растворитель) – бесцветная прозрачная жидкость.

Раствор: ампула A + ампула B (растворитель). – прозрачная жидкость от бесцветной до бледно-желтой, без взвешенных частиц.

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Белый или белый со слегка кремовым оттенком гранулированный порошок.

Фармакодинамика

Препарат стимулирует регенерацию хрящевой ткани, обладает анаболическим, антикатаболическим, хондропротекторным, противовоспалительным, обезболивающим действием.

Сульфат глюкозамина, активный ингредиент препарата, представляет собой соль природного аминосахарида глюкозамина, содержащегося в организме. Глюкозамин стимулирует синтез протеогликанов (глюкозаминогликанов и гиалуроновой кислоты) в синовиальной жидкости хондроцитами; ингибирует ферменты (в том числе коллагеназу, фосфолипазу А 2 ), которые вызывают деградацию хряща, предотвращают образование супероксидных радикалов, подавляют активность лизосомальных ферментов, инициируют процесс связывания серы при синтезе хондроитовой кислоты и способствуют правильному отложению кальция в костной ткани, а также предотвращают вредное действие кортикостероидов на хондроциты и нарушение синтеза глюкозаминогликанов, вызванное НПВП.

Сульфогруппы также участвуют в синтезе глюкозаминогликанов в метаболизме хряща и сульфостов боковых цепей протеогликанов, способствуя удержанию воды и поддержанию пластичности хрящевого матрикса.

Сульфат глюкозамина останавливает разрушение хряща и уменьшает симптомы остеоартрита. Облегчение клинических симптомов обычно наблюдается через 2 недели после начала лечения, а клиническое улучшение сохраняется в течение 8 недель после отмены препарата.

Фармакокинетика

Раствор для внутримышечного введения с растворителем.

После внутримышечного введения глюкозамина сульфат быстро преодолевает биологические барьеры и проникает в ткани, в основном в суставной хрящ. Т. 1/2 – около 60 ч, в основном выводится почками.

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Быстро и полностью всасывается в тонком кишечнике. Биодоступность составляет 26%, Т. 1/2 – 70 ч.

Оцените статью
Добавить комментарий