Таблетки ранитидин: инструкции по применению, показания, цены, аналоги, отзывы

Таблетки ранитидин: инструкции по применению, показания, цены, аналоги, отзывы

Ранитидин таблетки : инструкция по применению

Состав

1 таблетка содержит 168 мг гидрохлорида ранитидина, который соответствует 150 мг ранитидина;

Вспомогательные вещества: поливинилпиролидон, картофельный крахмал, модифицированный мозоль крахмал, стеарат магния, диоксид титана (E171), этилцеллюлоза, диэтилфталат.

Форма выпуска

Таблетки с покрытием.

Фармакологическая группа

Вспомогательный агент. H 2 антагонист рецептора.

A02B A02 код.

Фармакологические свойства

Ранитин – это означает, что блокирует H 2 – хистаминные рецепторы. Основная операция связана с блокировкой рецепторов клеток охлаждения желудка, что приводит к снижению секреции желудочных железов, в основном – выделения соленой кислоты. Препарат ингибирует не только стихийную стихию желудка, но и секрецию, вызванную гистамином, пентгазрином, кофеином и желудостью. Ранитидин не имеет антишорогенного эффекта, потому что он не вовлекает андрогенные рецепторы. Ранитидин не влияет на секрецию пепсинов; Общее количество производства пепсинов уменьшается только как количество секретируемого желудочного сока. Ранитидин не оказывает существенного влияния на стимулированную пентагастровую секрецию внутреннего агента и в небольшой степени или не влияет на концентрацию гастрина.

Ранитидин быстро поглощается из желудочно-кишечного тракта. Адаптация пищи Нет существенного влияния на поглощение препарата. Максимальная концентрация плазмы достигается 2:00 после одной дозы. Биодоступность после перорального введения 50%. После введения одной дозы 150 мг ранитидина, концентрация сыворотки крови, необходимая для ингибирования секреции спонтанного соленой кислоты на 50%, поддерживается в 12:00. Объем распределения составляет 1,4 л / кг, связывание с белками плазмы 15%. Небольшое количество ранитидина метаболизируется в печени для N-оксида, S-оксида и деметилированного ранитидина. Ликвидация полурохозяйства 2-3: 00. Около 30% данной дозы выводится в неизменной форме для мочи в течение 24 часов, почечный клиренс составляет около 410 мл / мин, что указывает на активное выделение по почкам почек. Основной метаболит, содержащийся в моче (менее 4% принятой дозы), представляет собой N-оксид, другие метаболиты представляют собой S-оксид и деметилированный ранитидин (1%). Другая часть данной дозы ранитидина выделяется фекалиями.

Наблюдение за пациентами с нарушенной печеночной активностью (выровненный цирроз печени) показал, что изменения в период полураспада, распределения, оформления и биодоступности практически не имеют значения.

Ранитидин проникает через барьерный барьер и молоко молоко. В очень небольшом масштабе кровопоставленные барьерные барьеры проникают, поэтому побочные эффекты на центральную нервную систему крайне редки.

Показания

Нежная болезнь язвенной болезни язвы и двенадцати контрода; не язвенные рефлюксные и пищеводные дисперсии в профилактике и лечении язв, вызванные применением нестероидных противовоспалительных препаратов; Синдром Золлингер-Эллисона в профилактике аспирации желудочного сока при родах и во время общей анестезии в схем искоренениях H. pylori (в сочетании с антибактериальными препаратами).

Способ применения и дозы

Препарат принимается перорально перед едой, потягивая воду.

Читайте также:  Открытое овальное окно у детей и взрослых: норма, размеры, лечение, симптомы, диагностика | Азбука здоровья

Нежная болезнь язвенной болезни язвы и двенадцатиперника: 150 мг 2 раза в день (утреннее и вечер) или 300 мг за ночь на 4 – 8 недель в случае невыразительного рассылки – 6 недель и 8 недель при лечении язв, вызванных Использование нестероидных противовоспалительных препаратов. При поддержке лечения 150 мг на ночь предписаны.

Недостаточно опыта в лечении детей, его действие клинически недостаточно исследовано, но препарат успешно использовался для лечения детей в возрасте от 8 до 18 лет.

У детей (язвенное заболевание) – 2 – 4 мг / кг массы тела 2 раза в день. Максимальная суточная доза составляет 300 мг.

Инфекция Helicobacter pylori и язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки: ранитидин 300 мг в сутки (одна или две дозы) + амоксициллин 1 г два раза в сутки или метронидазол 500 мг два раза в сутки в течение 2 недель. Лечение ранитидином продолжают еще 2 недели.

Профилактика язвы желудка и двенадцатиперстной кишки при применении нестероидных противовоспалительных средств: 150 мг 2 раза в сутки.

Рефлюкс-эзофагит: 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг перед сном в течение 8 недель, при тяжелом течении заболевания – 150 мг 4 раза в сутки в течение 12 недель, при поддерживающем (длительном) лечении – 150 мг 2 раза в сутки.

Синдром Золлингера-Эллисона: по 150 мг 3 раза в сутки, при необходимости доза может быть увеличена. Имеется клинический опыт применения ранитидина до 6 г / сут.

В случае нарушения функции почек дозу уменьшают до 150 мг на ночь.

Побочное действие

Обычно препарат переносится хорошо. Побочные эффекты носят спорадический характер и обратимы при уменьшении дозы или отмене препарата. Возможны диарея и другие желудочно-кишечные расстройства, редко – поражение печени, головная боль, головокружение, сыпь и утомляемость. Эти явления обычно проходят после лечения. Острый панкреатит, брадикардия встречаются редко. В единичных случаях у пожилых или тяжелобольных – заложенность, спутанность сознания, депрессия и галлюцинации. Очень редко наблюдались реакции гиперчувствительности (лихорадка, артралгия, тромбоцитопения, панцитопения).

Противопоказания

Ранитидин противопоказан при гиперчувствительности к ранитидину или вспомогательным веществам препарата, острой порфирии, беременности и кормлению грудью.

Передозировка

Обратимые реакции, указанные в разделе «Побочные реакции», наблюдались после одновременного приема 18 г ранитидина. Кроме того, наблюдались нарушения походки и гипотония. В случае передозировки применяются обычные меры по предотвращению всасывания препарата из желудочно-кишечного тракта, проводится клиническое наблюдение за пациентом, а при необходимости назначается поддерживающая терапия.

Особенности применения

У пациентов с нарушением функции почек дозу следует уменьшить. Следует соблюдать осторожность пациентам с нарушением функции печени. При заболеваниях печени препарат следует применять только после учета возможного риска его применения. Следует учитывать, что при применении препарата снижается способность желудочного сока уничтожать микроорганизмы и повышается риск сальмонеллеза.

Читайте также:  Лимфома у беременных: симптомы и лечение в разное время

Влияние на способность управлять автомобилем: В отдельных случаях могут возникнуть побочные реакции со стороны центральной нервной системы (головокружение), поэтому следует проявлять осторожность.

Лечение этим лекарством не следует прекращать внезапно, так как это может усугубить вашу язвенную болезнь.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Абсорбция ранитидина снижается сукральфатом. Ранитидин практически не взаимодействует с ферментной системой микросомального цитохрома Р-450 печени и, следовательно, не влияет на метаболизм других лекарственных средств (диазепама, лидокаина, фенитоина, пропранолола, теофиллина и варфарина). Ранитидин снижает кислотность желудочного сока, поэтому может влиять на всасывание этих веществ, всасывание которых зависит от степени кислотности желудочного сока.

Во время лечения следует воздержаться от курения и употребления алкоголя.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 ° C до 30 ° C.

Ранитидин – инструкция по применению

Регистрационный номер:

Торговое название: Ранитидин.

Международное непатентованное название:

Лекарственная форма:

Содержание:

Содержимое в одном планшете:
Действующее вещество: ранитидин 150,00 мг (в виде гидрохлорида ранитидина – 167,40 мг);
Дополнительные ингредиенты: микрокристаллическая целлюлоза. кроскармеллоза натрия, коллоидный диоксид кремния, стеарат магния; покрытие: гипромеллоза, гранацетин, диоксид титана Е 171, тальк.

Описание
Круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой таблетки от белого до желтовато-белого цвета с характерным запахом. Поперечное сечение от почти белого до белого с желтоватым оттенком.

Фармакотерапевтическая группа:

Код ATX: [A02BA02]

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика. Ранитидин – препарат группы Н. 2 -Гистаминовые рецепторы париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, ацетилхолин, пентагастрин, кофеин). Ранитидин уменьшает объем желудочного сока и содержание в нем соляной кислоты, увеличивает pH содержимого желудка, что снижает активность пепсина. Продолжительность действия после разового применения – до 12 часов.
Фармакокинетика. Быстро всасывается из ЖКТ, на степень абсорбции не влияет потребление пищи. Биодоступность ранитидина составляет 50% после приема внутрь. Связывание с белками плазмы не превышает 15%. Частично метаболизируется в печени. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 часа после приема таблеток, покрытых пленочной оболочкой, и составляет от 36 до 94 нг / мл. Период полувыведения составляет 2-3 часа. 35% введенной дозы выводится в неизмененном виде с мочой, небольшое количество – с калом.
Он проникает через плаценту. Выводится с грудным молоком (концентрация в грудном молоке в период лактации выше, чем в плазме).

Показания к применению

Противопоказания

Осторожность
Почечная и / или печеночная недостаточность, цирроз печени с энцефалопатией порт-системы в анамнезе; острая порфирия (также в анамнезе).

Читайте также:  Боль в пупке у ребенка: причины, что делать

Способ применения и дозы

Побочное действие

ПЕРДОЗА
Симптомы: судороги, брадикардия, желудочковая аритмия.
Лечение: симптоматическое. При судорогах – диазепам внутривенно, при брадикардии или желудочковых аритмиях – атропин, лидокаин. Гемодиализ работает.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

СПЕЦИАЛЬНЫЕ ПОКАЗАНИЯ
Лечение ранитидином может маскировать симптомы, связанные с раком желудка, поэтому перед началом лечения следует исключить наличие злокачественной опухоли. Ранитидин, как и все H. 2 -Блокаторы гистаминовых рецепторов, нежелательно прекращать прием препарата резко (во избежание синдрома «рикошета»).
При длительном лечении ослабленных пациентов в стрессовых условиях возможны бактериальные изменения в желудке с последующим распространением инфекции.
Есть информация, что ранитидин может вызывать острые приступы порфирии.
Во время лечения следует воздерживаться от выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.
Может увеличить активность глутаматтранспептидазы.
Может вызвать ложноположительный результат анализа на белок в моче. ЧАС. 2 -Гистаминовые рецепторы могут противодействовать воздействию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому их использование не рекомендуется в течение 24 часов до исследования.
Он может подавлять кожную реакцию на гистамин, что приводит к ложноположительным результатам (рекомендуется прекратить прием ранитидина перед выполнением диагностических кожных тестов для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа).
Во время лечения следует избегать еды, питья и приема других лекарств, которые могут раздражать слизистую желудка.

Форма упаковки

Таблетки, покрытые оболочкой, 150 мг. Взять по 6 или 10 таблеток в блистере из алюминиевой фольги и алюминиевой фольги, ламинированной винилхлоридом и полиамидной фольгой.

Взять 5 блистеров по 6 или 3 блистера по 10 таблеток в картонной коробке.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить при температуре 25 ° C и ниже в единичной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.

ЖИЗНЬ НА ПОЛКЕ
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

ИЗДАНИЕ В АПТЕКАХ
Выдается по рецепту врача.

Производитель

Хемофарм А. Д. Вршац, производственное предприятие в Шабаце, Сербия

15000, Шабац, улица Гайдук Велькова 66

Владелец регистрационного удостоверения/фасовщик/упаковщик/ выпускающий контроль качества

Хемофарм А. Д. Сербия 26300, Вршац. Дорога Београдский 66

Организации, принимающая претензии

ООО «Нижфарм», Россия 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7

Оцените статью
Добавить комментарий